LIGAMIENTO Y ENTRECRUZAMIENTO

LIGAMIENTO

El ligamiento genético se da cuando dos genes están muy próximos en el cromosoma, es decir, cuando sus loci están muy cercanos. Al estar tan juntos, cuando se dan los entrecruzamientos y demás mecanismos para aumentar la variabilidad genética, es mas difícil que el entrecruzamiento se de entre esos dos genes, por lo que rara vez se separarán y se heredarán la mayoría de las veces juntos, diciéndose así que están ligados. Dado que el entrecruzamiento se produce al azar, supongamos que tenemos los genes de un cromosoma a estas distancias relativas.

EJEMPLO 1:
                                                               1a---------2a-------------------3a--4a…
                                                              1b---------2b-------------------3b--4b…

Es mucho mas fácil que se de el entrecruzamiento entre "2" y "3" que entre "3" y "4", ya que 2 y 3 están mas separados. Aquí se diría que 3 y 4 están ligados, por lo que es mas que probable que los herederos del portador de este cromosoma tengan tanto 3 y 4 de la misma línea (padre o madre) mientras que seguramente tengan el 2a y 3b porque es mas fácil que se de un entrecruzamiento entre esos genes al haber mas distancia.

EJEMPLO 2: Dos loci ligados pueden estar en Fase de Acoplamiento AB/ab (los dos alelos dominantes sobre el mismo cromosoma, y los dos recesivos sobre el cromosoma homologo) o en Fase de Repulsión Ab/aB (un alelo dominante y otro recesivo sobre cada cromosoma).

Que dos loci estén ligados se mide por su frecuencia de recombinación. Así, se dice que están ligados cuando ésta es menor del 50%. Si ésta frecuencia es de 0, el ligamiento es completo. Teniendo en cuenta la frecuencia de recombinación entre genes se puede aproximar la distancia que separa a esos genes en los cromosomas.

 

ENTRECRUZAMIENTO

ANTECEDENTES

El entrecruzamiento fue descrito, en teoría, por Thomas Hunt Morgan. Él se apoyó en el descubrimiento del profesor belga Frans Alfons Janssens de la Universidad de Leuven que describió el fenómeno en 1909. El término quiasma está relacionado sino es idéntico al entrecruzamiento cromosómico. Morgan inmediantamente vio la gran importancia de la interpretación citológica de Janssens de la quiasma en los resultados experimentales en su investigación de la herencia en Drosophila. Las bases físicas el entrecruzamiento fueron demostrados primero por Harriet Creighton y Barbara McClintock en 1931.

DEFINICIÓN

Es el proceso por el cual dos cromosomas se aparean e intercambian secciones de su ADN. La sinapsis comienza antes de que se desarrolle el complejo sinaptonémico (meiosis I), y no está completo hasta cerca del final de la profase 1. El entrecruzamiento usualmente se produce cuando se aparean las regiones en las rupturas del cromosoma y luego se reconectan al otro cromosoma. El entrecruzamiento se inicia cuando se aparean las cromátides homólogas. Luego se produce la ruptura de las cromátides y los extremos de cada una de ellas se unen con los de su homóloga.  Así, los alelos se intercambian entre los cromosomas.

 

Las cromátidas no hermanas (una procedente del padre y otra de la madre) se enrollan una alrededor de la otra, formando una región denominada quiasma en donde se puede presentar entrecruzamiento de cromosomas homólogos.

Durante el entrecruzamiento un fragmento de una cromátida puede separarse e intercambiarse por otro fragmento de su correspondiente homólogo, con el consecuente intercambio de genes.
Esta recombinación genética entre los cromosomas, permite la variabilidad y de esta manera mejorar las características de la descendencia.

Como resultado de este proceso, los cromosomas homólogos tienen combinaciones de alelos diferentes de las iniciales. Dando la variabilidad de las especies. Los entrecruzamientos cromosómicos también sucede en organismos asexuales y en células somáticas, ya que son importantes formas de reparación del ADN.

  

 

ENTRECRUZAMIENTO  MULTIPLE

 

 Cuando se presentan entrecruzamientos dobles entre marcadores genéticos, los productos, a nivel de los fenotipos, son sólo del tipo parental. Para detectar estos tipos de entrecruzamientos se debe tener un tercer marcador C , para de esta forma, poder identificar a través del fenotipo los posibles entrecruzamientos dobles o simples.

 

Entrecruzamientos  múltiples, el primero  con sólo dos marcadores genéticos. El segundo con un tercer marcador mostrando los recombinantes

 

 

 

BIBLIOGRAFÍA

LIGAMIENTO DISPONIBLE EN:

http://www.medmol.es/termino.cfm?id=63

http://es.answers.yahoo.com/question/index?qid=20090722154942AAUfQM1

 

ENTRECRUZAMIENTO DISPONIBLE EN:

http://es.wikipedia.org/wiki/Entrecruzamiento_cromos%C3%B3mico